我们提供什么? 医疗仪器顾问服务 服务 188金宝搏guangwang 医疗设备制造 初级包装交钥匙项目顾问. 法规遵从性 FDA 510k许可和上市前批准 CE认证咨询 CDSCO /印度FDA许可证 188金宝搏优惠 CDSCO制造许可证 CDSCO进口许可证 CDSCO印度医疗器械授权代理商 制造现场设计和概念化 工厂布局设计-设备布局设计 洁净室的监管方面 医疗器械工艺验证 质量管理体系认证服务 ISO 15378认证 ISO 13485认证 FDA 21 CFR Part 820 QSR 21 CFR Part 210 | 211质量保证 WHATSAPP为更多的细节 联系我们 医疗器械和初级包装材料的法规设计和开发 医疗器械设计与开发 医疗器械设计和开发是一项主要的合规要求,可能会导致影响用户的不良事件。在医疗器械设计的设计和开发阶段,我们协助不同的医疗器械制造行业,确保采取适当的步骤,以符合法规要求。 US 21 CFR 820.30设计控制要求 在构想出一种新的医疗设备后,其产品发展的下一步是设计控制。 书你约会 今天联系我们 开始你的项目