在21 CFR第210和211部分中，21 CFR第210部分涉及药品的制造、加工、包装或持有，而21 CFR第211部分涉及成品药品。本cGMP指南涉及制药及药品相关行业。
21 CFR第210和211部分
此举是为了回应当时对不合格药品生产做法的担忧。1962年的药物修改为药品生产带来了现代质量保证和控制原则。“当前”一词后来被添加为“CGMP”(或CGMP)，以暗示该法规允许在达到GMP时改变技术．
21 CFR第210部分和21 CFR部分211
现行成品药品质量管理规范
- 部分的一般规定。
- 组织和人员。
- c部分建筑物和设施。
- d设备组成部分。
- 组分和药品容器和瓶盖的e部分控制。
- 生产和过程控制。
- 包装和标签控制
- H部分-分配和持有。
- 部分I-Laboratory控制。
- 子部分J -报告和记录。
- 退回和回收的药品。
188金宝搏网站靠谱吗Operon策略师帮助维持遵守21 CFR Part 210和21 CFR Part 211，这是制药行业的关键。这包括通过理解和规划FDA指南中定义的过程和方法来观察当前的良好生产规范(cGMP)。我们还帮助开发培训模块，以理解各部分的规定，并在指导战略审查和评估组织的个人优化。我们还帮助客户进行深入的系统审核和改进建议、现场检查准备活动和模拟检查。
